SMA Hastası Çocuklar İçin Başlatılan Kampanyaya Sağlık Bakanlığı’ndan Tepki: ‘Bu Kirli Kampanyaya Alet Olmayın’

Taylan Erdura 4 Ocak 2021

Milli Piyango özel yılbaşı çekilişinde satılmayan ve Türkiye Varlık Fonu’na aktarıldığı bildirilen üç biletin ikramiye tutarı 75 milyon TL’nin SMA hastası çocuklar için kullanılmasına ilişkin başlatılan kampanyaya Sağlık Bakanlığı tepki gösterdi.

Sağlık Bakanlı Fahrettin Koca’nın imzasını taşıyan yazılı açıklamada, yurtdışında uygulanan tedavi yöntemleri kastedilerek “Gen tedavisinin etkinliğine dair bilimsel platformlarda yayınlanan kanıtlar henüz yeterli düzeyde değildir. İlaç şirketlerinin baskısı ile çocuklarımızın kobay olarak kullanılmasına izin vermeyeceğiz.” denildi.

Bakan Koca’nın açıklamasında kampanyanın ‘Türkiye devletini aciz göstermeye çalıştığı’ da ifade ederek “SMA‘lı evlatlarımız üzerinden yürütülen kirli kampanyaya iyi niyetli kimsenin alet olmaması gerekir” ifadesi kullanıldı.

Kampanya nasıl başladı?

Oyuncu Fırat Tanış, müzisyen İlkay Akkaya’nın paylaşımını alıntılayarak, “Varlık fonuna aktarılan 75 milyon SMA hastası çocuklar için kullanılsın” notuyla takipçilerinden paylaşımını alıntılamalarını istedi.

Sanatçı Aylin Aslım, Yasemin Göksu ve HDP Milletvekili Ömer Faruk Gergerlioğlu gibi isimlerin ardından, İstanbul Büyükşehir Belediye Başkanı Ekrem İmamoğlu, İzmir Büyükşehir Belediye Başkanı Tunç Soyer, DEVA Partisi Genel Başkanı Ali Babacan ve Muharrem İnce de kampanyaya destek verdi.

Twitter hesabından İstanbul Büyükşehir Belediye Başkanı Ekrem İmamoğlu’nun paylaşımını alıntılayan Cem Yılmaz da SMA hastaları için başlatılan kampanyaya destek verdiğini açıkladı.

Advertisements
Advertisements

‘Gelin bu iyiliği yapın’

Yılmaz, paylaşımında “Şimdi bu fikre bir şey desek vay siyaset yapıyorsun deniliyor. 2-3 aydır bu konuda yüzlerce çaresiz insan ile görüştüm, bazılarına elimden geldiğince yardım ettim. Olmuyor yetmiyor. Milli Piyango için bundan güzel bir öneri olamaz, gelin yapın bu iyiliği” ifadelerini kullandı.

Sağlık Bakanı Koca: Kirli kampanya

Sağlık Bakanı Fahrettin Koca, sosyal medya başlatılan kampanyayla ilgili yaptığı açıklamada, “Hastalıkların tedavisi sosyal medyada sahte kahramanlıklar sergileyerek değil, bilimin gösterdiği yolu takip ederek gerçekleştirilir” dedi ve kampanyaya tepki gösterdi.

“SMA hastası çocuklarımız üzerinden yürütülen kirli kampanyaya açıklık getirmek istiyorum” diyen Koca, “Çocuklarımızın kobay olarak kullanılmasına karşıyız. Küresel ilaç şirketlerinin oyununa müsaade etmeyeceğiz” ifadelerini kullandı.

Koca’nın yaptığı açıklama, “SMA’lı evlatlarımız üzerinden yürütülen kirli kampanyaya iyi niyetli kimsenin alet olmaması gerekir” başlığını taşıyor. Açıklama “Ülkemiz her şart altında vatandaşının tedavisini yapabilecek güçtedir. Burada esas konu ahlak sınırlarını aşarak devletimizi aciz göstererek küresel ilaç şirketlerinin savunuculuğunu yapmaktır. Bir araya gelerek kampanya yürüten ve devletimizi aciz göstermeye çalışan bu kampanyaya alet olmayacağız.” diye devam ediyor.

Koca’nın açıklamasına tepkiler

Bakan Koca’nın Twitter’da da paylaştığı açıklama sosyal medyada da tartışma yarattı.

Bazı kullanıcılar Bakan Koca’nın 2 yıl önce evlilik öncesi gen testini desteklediğini ancak sonra bu konuda bir adım atılmadığını hatırlattı, bazıları ise konuyu koronavirüse getirerek Türkiye’nin 50 milyon doz sipariş verdiği koronavirüs aşısı CoronaVac’ın da faz 3 denemelerinin bitmediğine dikkat çekti.

Milli Piyango ikramiyesinin tedaviye aktarılması kampanyasına destek vermiş olan Cem Yılmaz da Sağlık Bakanlığı açıklamasına tepki gösterdi.

Bazı kullanıcılar ise Türkiye’de hastalıkla ilgili karşılanan tek ilaç olan Spinraza tedavisinin etkili olduğunu ancak tedavi uygulamasının kolaylaştırılması gerektiğini vurguladı.

Cem Seymen ise kamuoyunun beklentisinin, Milli Piyangonun devredilen parası ile bir ARGE merkezi kurulması, çocukları kurtarmak için bilimsel çalışmalara ayrılması olduğunu söyleyerek ekledi, “Para bilim için harcansa güzel olmaz mı?”

Advertisements
Advertisements

SMA hastalığı nedir?

SMA hastası bebek

Türkiye’de Spinal Musküler Atrofi (SMA) hastalığına yakalanan bir bebek ya da bir çocuk için düzenlenen bağış kampanyalarına son dönemde çok sık rastlanıyor.

Nadir görülen bir kas hastalığı olan bazı SMA’lı çocukların aileleri, zamanla yarışarak çocuklarının gerekli gördükleri tedaviye erişebilmesi için bağış kampanyaları düzenliyor.

SMA gen bozukluğundan kaynaklanan, ölümcül olabilen bir hastalık.

Bugüne kadar tıp dünyasında SMA’nın tedavi edilemeyen bir hastalık olduğu ifade edilse de son yıllarda geliştirilen ilaçlar ile bu yaygın görüş değişmeye başladı.

SMA’nın tedavisi için şimdiye kadar geliştirilen ve onay alan üç tip ilaç var.

Türkiye’de bu ilaçlardan sadece bir tanesi, Spinraza, SGK tarafından geri ödemeli olarak karşılanıyor.

Sosyal medyada karşımıza çıkan bağış kampanyaları ise çocukları için yurt dışında Zolgensma adı verilen ilaç gen tedavisinin uygulanmasını isteyen aileler tarafından düzenleniyor.

İlginizi çekebilecek diğer içerikler

Advertisements
Advertisements